கருப்பையில் உள்ள குழந்தைகளில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் காரணங்கள் •

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் என்பது குழந்தைகள் கருப்பையில் இருக்கும் காலத்திலிருந்தே சந்திக்கும் பிரச்சனைகளில் ஒன்றாகும். இது வயிற்றில் இருந்தே குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி குன்றியதை ஏற்படுத்தும். இது உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்திற்கு ஆபத்தை விளைவிக்கும் ஒன்று, இது பிறப்பதற்கு முன்பே குழந்தையின் மரணத்தை கூட ஏற்படுத்தும். பொதுவாக, வயதான காலத்தில் கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். என்ன காரணம்?

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் எவ்வாறு நிகழ்கின்றன?

உங்கள் வயிற்றில் உள்ள கருக்கள் பிறப்பதற்கு முன்பே குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். உங்கள் குழந்தையின் உயிரணுக்கள் பிரியும் போது ஏற்படும் பிழையின் காரணமாக குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம். இந்த உயிரணுப் பிரிவு ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் மைட்டோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவு

ஒடுக்கற்பிரிவு என்பது விந்து மற்றும் முட்டையிலிருந்து செல்களைப் பிரித்து புதிய உயிரணுக்களை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும், இதில் பாலின உயிரணுக்களின் பிரிவும் அடங்கும். கருமுட்டையானது விந்தணுவைச் சந்தித்த பிறகு வயிற்றில் குழந்தையின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப செயல்முறை இதுவாகும். தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து செல்கள் ஒவ்வொன்றும் 23 குரோமோசோம்களை பங்களிக்கும், அதனால் அவர்களின் குழந்தை மொத்தம் 46 குரோமோசோம்களைப் பெறும்.

இருப்பினும், இந்த ஒடுக்கற்பிரிவு சரியாக ஏற்படாதபோது, ​​குழந்தை பெறும் குரோமோசோம்கள் சாதாரண எண்ணிக்கையை விட அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ இருக்கலாம் (46 குரோமோசோம்கள்). இந்த பிரிவு செயல்பாட்டில் உள்ள பிழைகள் உங்கள் எதிர்கால குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்தும்.

மேலும் படிக்க: டவுன் சிண்ட்ரோம் குழந்தையை கருத்தரிக்கும் அபாயத்தைத் தூண்டும் காரணிகள்

காலப்போக்கில், குழந்தை கூடுதல் குரோமோசோமைப் பெறும் (டிரிசோமி எனப்படும்) அல்லது குரோமோசோமின் இழப்பை (மோனோசோமி என அழைக்கப்படுகிறது) அனுபவிக்கும். டிரிசோமி அல்லது மோனோசோமியுடன் கூடிய கர்ப்பம் கருச்சிதைவு அல்லது பிரசவத்தை ஏற்படுத்தலாம் (இறந்த பிறப்பு) இந்த கர்ப்பம் முழு கர்ப்பகால வயது வரை நீடித்தால், குழந்தை வாழ்நாள் முழுவதும் பாதிக்கப்படக்கூடிய உடல்நலப் பிரச்சினைகளை அனுபவிக்கலாம். வயிற்றில் குழந்தை அனுபவிக்கும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களால் இவை அனைத்தும் நிகழ்கின்றன.

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை விளைவிக்கும் செல் பிரிவு பிழைகளின் சில எடுத்துக்காட்டுகள் கீழே உள்ளன.

  • டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது குரோமோசோம் எண் 21 இன் செல் பிரிவின் பிழையால் ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும். இந்த கோளாறில், ஒரு நபருக்கு குரோமோசோம் எண் 21 (டிரிசோமி) இல் 3 செல்கள் உள்ளன.
  • டர்னர் சிண்ட்ரோம், பெண்களுக்கு ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு, இதில் ஒரு பெண்ணுக்கு ஒரே ஒரு எக்ஸ் செக்ஸ் குரோமோசோம் (எக்ஸ் மோனோசோமி) உள்ளது. (பொதுவாக, ஒரு நபருக்கு இரண்டு X பாலின குரோமோசோம்கள் அல்லது ஒரு X மற்றும் Y பாலின குரோமோசோம்கள் இருக்கும்.)
  • எட்வர்ட் நோய்க்குறி, குரோமோசோம் எண் 18 இல் நிகழும் குரோமோசோமால் அசாதாரணமானது. இந்த எண்ணிக்கையில் குரோமோசோமில் செல்கள் அதிகமாக உள்ளது (டிரிசோமி 18).
  • படாவ் நோய்க்குறி, குரோமோசோம் எண் 13 இன் அசாதாரணத்தால் ஏற்படுகிறது. குரோமோசோம் எண் 13 இல் 3 செல்கள் உள்ளன (டிரிசோமி 13).
  • Cri du chat சிண்ட்ரோம்5p குரோமோசோம் இல்லாததால் ஏற்படுகிறது. இது ஒரு சிறிய தலை அளவு, மொழி பிரச்சனைகள், நடைபயிற்சி தாமதம், அதிவேகத்தன்மை, மனநல குறைபாடுகள் மற்றும் பிற போன்ற பல்வேறு பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துகிறது.

மைடோசிஸ்

மைடோசிஸ் என்பது ஒடுக்கற்பிரிவு போன்றது, இது விந்தணுக்களால் கருவுற்ற முட்டை உருவாகும்போது செல் பிரிவின் செயல்முறையாகும். இருப்பினும், இந்த மைட்டோடிக் பிரிவின் விளைவாக ஏற்படும் செல்கள் ஒடுக்கற்பிரிவின் விளைவாக வரும் செல்களை விட அதிகமானவை. மைட்டோசிஸ் 92 குரோமோசோம் செல்களை உருவாக்கலாம், பின்னர் மீண்டும் 46 குரோமோசோம்கள் மற்றும் 46 குரோமோசோம்களாக பிரிக்கலாம், மேலும் அவை உங்கள் குழந்தையை உருவாக்கும் வரை.

மைட்டோடிக் பிரிவின் போது பிழைகள் ஏற்படலாம், இது குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்துகிறது. குரோமோசோம்கள் அதே எண்ணால் வகுக்கப்படாவிட்டால், புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட செல் கூடுதல் குரோமோசோமைக் கொண்டிருக்கலாம் (மொத்தம் 47 குரோமோசோம்கள்) அல்லது ஒரு குரோமோசோமின் இழப்பிற்கு உட்படலாம் (குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 45 ஆகும்). இந்த அசாதாரண எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோமால் செல்கள் உங்கள் குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்தலாம்.

மேலும் படிக்க: 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட கர்ப்பம் பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது என்ன?

வயதான கர்ப்பிணிப் பெண்கள் ஏன் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கு ஆபத்தில் உள்ளனர்?

இளம் வயதிலேயே கர்ப்பிணிப் பெண்களை விட வயதான கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். ஏனென்றால், வயதான பெண்கள் மற்றும் இளம் பெண்களுக்குச் சொந்தமான முட்டைகளின் வயதில் வேறுபாடுகள் உள்ளன.

புதிய விந்தணுக்களை தொடர்ந்து உருவாக்கும் ஆண்களுக்கு மாறாக, பெண்கள் தங்கள் கருப்பையில் பல முட்டைகளுடன் பிறக்கிறார்கள். இந்த முட்டைகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்காது, அது குறையும், ஏனெனில் ஒவ்வொரு மாதமும் முட்டைகள் கருப்பைகள் மூலம் வெளியிடப்படும். விந்தணுவின் மூலம் முட்டை கருவுற்றால், கர்ப்பம் ஏற்படும். இதற்கிடையில், கருவுறவில்லை என்றால், மாதவிடாய் ஏற்படும்.

இந்த முட்டைகள் முதிர்ச்சியடைந்து பருவமடையும் வயதில் இருந்து வெளியிடப்படும். வயதுக்கு ஏற்ப, நிச்சயமாக முட்டைகளின் எண்ணிக்கை குறையும் மற்றும் பெண்ணின் முட்டைகளின் வயது உரிமையாளரின் வயதைப் பின்பற்றும். ஒரு பெண்ணுக்கு 25 வயது என்றால், முட்டைக்கும் 25 வயது. ஒரு பெண்ணுக்கு 40 வயது என்றால், அவளது முட்டைகளும் 40 வயதுதான்.

பல நிபுணர்கள் கருமுட்டையில் வயதானதன் காரணமாக குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம் மற்றும் கருவுறுதலின் போது முட்டையில் தவறான எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் இருப்பதால் கூட இருக்கலாம் என்று நம்புகிறார்கள். ஒடுக்கற்பிரிவு அல்லது மைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டின் போது பழைய முட்டைகள் பிழைகளுக்கு ஆளாகின்றன. எனவே, வயதான காலத்தில் (35 வயதுக்கு மேல்) கர்ப்பமாக இருக்கும் பெண்களுக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது.

நீங்கள் 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதில் கர்ப்பமாக இருந்தால், உங்கள் கர்ப்பப்பை மகளிர் மருத்துவ நிபுணரிடம் தவறாமல் பரிசோதிக்க வேண்டும். அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது சோதனை போன்ற பிறப்பதற்கு முன்பே உங்கள் குழந்தை குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை சோதிக்கலாம். கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி (CVS).

மேலும் படிக்கவும்: கருப்பையில் உள்ள குழந்தைகளில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை எவ்வாறு கண்டறிவது