இனப்பெருக்கம் செய்யும் குழந்தைகளுக்கு என்ன நடக்கும்? •

பாலூட்டிகள் மற்றும் பிற விலங்குகள் மற்றும் சில தாவரங்கள், இனவிருத்தியைத் தவிர்ப்பதற்காக உருவாகியுள்ளன. உறவுமுறை, எந்த வடிவத்திலும். சிவப்பு செர்ரிகள் போன்ற சில, அவற்றின் பூக்கள் தாங்களாகவோ அல்லது பிற மரபணு ரீதியாக ஒத்த பிஸ்டில்களால் உரமிடப்படவோ முடியாது என்பதை உறுதிப்படுத்த சிக்கலான உயிர் வேதியியலை உருவாக்கியுள்ளன.

பெரும்பாலான மந்தை விலங்குகள் (சிங்கங்கள், விலங்கினங்கள் மற்றும் நாய்கள் போன்றவை) தங்கள் பெண் உடன்பிறப்புகளுடன் இனப்பெருக்கம் செய்வதைத் தவிர்ப்பதற்காக இளம் ஆண்களை தங்கள் மந்தைகளிலிருந்து வெளியேற்றுகின்றன. பழ ஈக்கள் தங்கள் குழுக்களில் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைத் தவிர்ப்பதற்கான உணர்திறன் வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளன, இதனால் மூடிய மக்கள்தொகையில் கூட சீரற்ற இனச்சேர்க்கை மூலம் சாத்தியமானதை விட அதிக மரபணு வேறுபாட்டை அவை தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன.

ஒவ்வொரு மனித கலாச்சாரத்திலும் உடன்பிறப்புகளுக்கிடையில் அல்லது பெற்றோர் மற்றும் குழந்தைகளுக்கிடையில் திருமணம் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது - மிகக் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான விதிவிலக்குகளுடன். உடன்பிறந்தவர் அல்லது உடன்பிறந்தவர், பெற்றோர் அல்லது சொந்தக் குழந்தையுடன் உடலுறவு கொள்ளும் எண்ணம், பெரும்பாலான மக்களால் கற்பனை செய்ய முடியாத ஒரு மிகக் கொடூரமான படம். சைக்காலஜி டுடே கருத்துப்படி, உளவியலாளர் ஜொனாதன் ஹெய்ட், கர்ப்பம் சாத்தியமில்லாத கற்பனையான சூழ்நிலைகளில் கூட, உடன்பிறந்தவர்களுடன் உடலுறவு கொள்ளும் வாய்ப்பை கிட்டத்தட்ட அனைவரும் மறுக்கிறார்கள் என்பதைக் கண்டறிந்தார்.

ஏன் உயிரினங்கள் இனச்சேர்க்கையை தவிர்க்கின்றன, அல்லது கலவி? பொதுவாக, இரத்த உறவுகள் மக்கள் தொகையில் அல்லது திருமணத்தின் சந்ததியினர் மீது மிகவும் மோசமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

பிறவி குறைபாடுகள் மற்றும் இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக ஏற்படும் நோய்கள்

இன்செஸ்ட், இன்செஸ்ட் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது இரண்டு மரபணு ரீதியாக நெருங்கிய தொடர்புடைய தனிநபர்கள் அல்லது குடும்பக் கோடுகளுக்கு இடையிலான திருமண அமைப்பாகும், இதில் இந்த திருமணத்தில் ஈடுபட்டுள்ள இரண்டு நபர்கள் பொதுவான மூதாதையரிடம் இருந்து வரும் அல்லீல்களைக் கொண்டு செல்கிறார்கள்.

உடலுறவு ஒரு மனிதாபிமான பிரச்சனையாக கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த நடைமுறையானது சந்ததியினருக்கு பினோடிபிகல் வெளிப்படுத்தப்பட்ட தீங்கு விளைவிக்கும் பின்னடைவு அல்லீலைப் பெறுவதற்கு அதிக வாய்ப்புகளைத் திறக்கிறது. ஒரு பினோடைப் என்பது உங்கள் உயரம் மற்றும் கண் நிறம், அத்துடன் உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம், மருத்துவ வரலாறு, நடத்தை மற்றும் பொதுவான இயல்பு மற்றும் குணநலன்கள் போன்ற அற்பமான குணாதிசயங்கள் உட்பட உங்களின் உண்மையான உடல் பண்புகளின் விளக்கமாகும்.

சுருக்கமாக, இனவிருத்தியின் வழித்தோன்றல் அவரது டிஎன்ஏவில் மிகக் குறைந்த மரபணு வேறுபாடுகளைக் கொண்டிருக்கும், ஏனெனில் அவரது தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து வரும் சந்ததியினரின் டிஎன்ஏ ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். டிஎன்ஏவில் மாறுபாடு இல்லாதது உங்கள் ஆரோக்கியத்தில் எதிர்மறையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம், அரிய மரபணு நோய்கள்-அல்பினிசம், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், ஹீமோபிலியா மற்றும் பலவற்றைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் உட்பட.

இனவிருத்தியின் பிற விளைவுகள், அதிகரித்த கருவுறாமை (பெற்றோர் மற்றும் சந்ததியினர் இருவருக்கும்), முக சமச்சீரற்ற தன்மை, பிளவு உதடு அல்லது வயது முதிர்ந்த உடல் வளர்ச்சி, இதய பிரச்சனைகள், சில வகையான புற்றுநோய்கள், குறைந்த பிறப்பு எடை, மெதுவான வளர்ச்சி விகிதம் மற்றும் பிறந்த குழந்தை போன்ற பிறப்பு குறைபாடுகள் ஆகியவை அடங்கும். இறப்பு. இரண்டு முதல்-நிலை உறவினர்களுக்கு (அணுகுடும்பங்கள்) பிறக்கும் குழந்தைகளில் 40 சதவீதம் பேர் ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் கோளாறு, பிறவி உடல் குறைபாடு அல்லது கடுமையான அறிவுசார் பற்றாக்குறையுடன் பிறந்ததாக ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது.

இனவிருத்தியின் வழித்தோன்றல்களும் இதே நோயால் பாதிக்கப்படும்

ஒவ்வொரு நபருக்கும் இரண்டு செட் 23 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஒன்று தந்தையிடமிருந்தும் மற்றொன்று தாயிடமிருந்தும் (மொத்தம் 46 குரோமோசோம்கள்). ஒவ்வொரு குரோமோசோம்களும் ஒரே மாதிரியான மரபணு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன - இது உங்களை உருவாக்குகிறது - அதாவது ஒவ்வொரு மரபணுவின் ஒரு நகல் உங்களிடம் உள்ளது. ஒவ்வொரு மனிதனையும் வித்தியாசமாகவும் தனித்துவமாகவும் மாற்றுவதில் மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரு மரபணுவின் நகல் உங்கள் தந்தையிடமிருந்து நீங்கள் பெறும் நகலில் இருந்து முற்றிலும் மாறுபட்டதாக இருக்கும்.

எடுத்துக்காட்டாக, உங்கள் தலைமுடியை கருப்பாக்கும் மரபணு கருப்பு மற்றும் கருப்பு அல்லாத பதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (இந்த வெவ்வேறு பதிப்புகள் அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன). தோல் நிறமியை உருவாக்கும் மரபணு (மெலனின்) ஒரு சாதாரண பதிப்பு மற்றும் மற்றொன்று குறைபாடுடையது. உங்களிடம் குறைபாடுள்ள நிறமி உருவாக்கும் மரபணு மட்டுமே இருந்தால், உங்களுக்கு அல்பினிசம் (தோல் நிற நிறமி குறைபாடு) இருக்கும்.

இரண்டு ஜோடி மரபணுக்கள் இருப்பது ஒரு புத்திசாலித்தனமான அமைப்பு. ஏனெனில், உங்கள் மரபணுவின் ஒரு நகல் சேதமடைந்தால் (மேலே உள்ள எடுத்துக்காட்டில் உள்ளதைப் போல), உங்களிடம் இன்னும் மரபணுவின் உதிரி நகல் உள்ளது. உண்மையில், ஒரே ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்ட நபர்களுக்கு தானாகவே அல்பினிசம் இல்லை, ஏனெனில் தற்போதுள்ள நகல் பற்றாக்குறையை மறைப்பதற்கு போதுமான மெலனின் உற்பத்தி செய்யும்.

எவ்வாறாயினும், ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டவர்கள் இன்னும் தங்கள் சந்ததியினருக்கு மரபணுவை அனுப்ப முடியும் - 'கேரியர்கள்' என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள், ஏனெனில் அவர்கள் ஒரு நகலை எடுத்துச் செல்கிறார்கள் ஆனால் நோய் இல்லை. இங்குதான் தாம்பத்திய உறவில் ஈடுபடும் சந்ததிகளுக்கு பிரச்சனைகள் வர ஆரம்பிக்கும்.

உதாரணமாக, ஒரு பெண் என்றால் கேரியர் மரபணு தவறாக இருந்தால், இந்த மரபணுவை அவரது மகனுக்கு அனுப்ப 50 சதவீதம் வாய்ப்பு உள்ளது. வழக்கமாக, இரண்டு ஜோடி ஆரோக்கியமான மரபணுக்களைக் கொண்ட ஒரு துணையைத் தேடும் வரை இது ஒரு பிரச்சனையாக இருக்கக்கூடாது, எனவே அவர்களின் சந்ததியினர் நிச்சயமாக ஆரோக்கியமான மரபணுவின் ஒரு நகலையாவது பெறுவார்கள். ஆனால் பாலுறவின் விஷயத்தில், உங்கள் பங்குதாரர் (உதாரணமாக, உங்கள் சகோதரர் அல்லது சகோதரி) ஒரே மாதிரியான குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருப்பது மிகவும் சாத்தியம், ஏனெனில் இது உங்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட்டது. எனவே, அல்பினிசத்தை உதாரணமாக எடுத்துக் கொண்டால், நீங்கள் இருவரும் பெற்றோராக இருக்கிறீர்கள் என்று அர்த்தம் கேரியர் குறைபாடுள்ள மெலனின் உற்பத்தி செய்யும் மரபணுவிலிருந்து. உங்களுக்கும் உங்கள் பங்குதாரருக்கும் தவறான மரபணுவை உங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்ப 50 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது, எனவே உங்கள் சந்ததியினர் எதிர்காலத்தில் அல்பினிசத்தை வளர்ப்பதற்கான 25 சதவிகித வாய்ப்புகளைப் பெறுவார்கள் - அற்பமானதாகத் தெரிகிறது, ஆனால் இந்த எண்ணிக்கை உண்மையில் மிக அதிகம்.

நிச்சயமாக, அல்பினிசம் (அல்லது மற்றொரு அரிய நோய்) உள்ள அனைவரும் இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக இல்லை. ஒவ்வொருவருக்கும் டிஎன்ஏவில் ஐந்து அல்லது பத்து தவறான மரபணுக்கள் மறைந்திருக்கும். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், நீங்கள் உங்கள் துணையைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது விதியும் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, அவர்கள் உங்களைப் போன்ற அதே தவறான மரபணுவை எடுத்துச் செல்வார்களா இல்லையா.

ஆனால் இன்செஸ்ட் விஷயத்தில், நீங்கள் இருவரும் தவறான மரபணுவை சுமக்கும் அபாயம் மிக அதிகம். ஒவ்வொரு குடும்பமும் நோய்க்கான (நீரிழிவு போன்றவை) அதன் சொந்த மரபணுவைக் கொண்டிருக்க வாய்ப்புள்ளது, மேலும் இனப்பெருக்கம் என்பது இரண்டு நபர்களுக்கு ஒரு வாய்ப்பாகும். கேரியர் பழுதடைந்த மரபணுவிலிருந்து, தவறான மரபணுவின் இரண்டு நகல்களை அவர்களது குழந்தைகளுக்குப் பெறுவது வரை. இறுதியில், அவர்களின் சந்ததியினர் நோயைப் பெறலாம்.

குறைவான டிஎன்ஏ மாறுபாடு, பலவீனமான உடல் அமைப்பு

டிஎன்ஏ மாறுபாடு இல்லாததால் இரத்த பெற்றோரின் குழந்தைகள் அனுபவிக்கும் பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் இந்த அதிகரித்த ஆபத்து பாதிக்கப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு டிஎன்ஏ எனப்படும் ஒரு முக்கிய அங்கத்தை சார்ந்துள்ளது முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (MHC). MHC ஆனது நோய்க்கு எதிரான மருந்தாக செயல்படும் மரபணுக்களின் குழுவைக் கொண்டுள்ளது.

MHC நோய்க்கு எதிராக சிறப்பாகச் செயல்படுவதற்கான திறவுகோல், முடிந்தவரை பல வகையான அல்லீல்களைக் கொண்டிருப்பதாகும். உங்கள் அல்லீல்கள் எவ்வளவு மாறுபட்டு இருக்கிறதோ, அவ்வளவு சிறப்பாக உடல் நோயை எதிர்த்துப் போராடுகிறது. ஒவ்வொரு MHC மரபணுவும் வெவ்வேறு நோய்களுக்கு எதிராக செயல்படுவதால் பன்முகத்தன்மை முக்கியமானது. கூடுதலாக, MHC இன் ஒவ்வொரு அலீலும் உடலுக்குள் ஊடுருவிய பல்வேறு வகையான வெளிநாட்டு பொருட்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

நாங்கள் இரத்த தம்பதிகள் என்பதால் குழந்தைக்கு அரிதான நோய் உள்ளது

நீங்கள் இனவிருத்தியில் ஈடுபட்டு, அந்த உறவில் இருந்து சந்ததிகளைப் பெற்றால், உங்கள் குழந்தைகள் மாறாத டிஎன்ஏ சங்கிலியைப் பெறுவார்கள். அதாவது, விபச்சார உறவுகளால் உருவாகும் குழந்தைகளுக்கு MHC அல்லீல்கள் உள்ளன, அவை எண்ணிக்கையில் அல்லது பன்முகத்தன்மையில் குறைவாகவே உள்ளன. மட்டுப்படுத்தப்பட்ட MHC அல்லீல்களைக் கொண்டிருப்பது உடலுக்கு பல்வேறு வெளிநாட்டுப் பொருட்களைக் கண்டறிவதை கடினமாக்குகிறது, இதனால் தனிநபர் விரைவாக நோய்வாய்ப்படுவார், ஏனெனில் அவரது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பல்வேறு வகையான நோய்களை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு உகந்ததாக செயல்பட முடியாது. இதன் விளைவாக, நோய்வாய்ப்பட்ட மக்கள்.