Incest, aka inbreeding, இரத்த உறவினர்கள் அல்லது இன்னும் ஒரே குடும்பத்தில் இருக்கும் இரண்டு நபர்களுக்கு இடையேயான திருமண முறை. பலருக்கு, உடன்பிறந்தவர் அல்லது உடன்பிறந்தவர்களுடன் உடலுறவு கொள்வதை கற்பனை செய்வது ஒரு பயங்கரமான கனவாகும். ஆனால் அது சாத்தியமற்றது என்று அர்த்தமல்ல. உடன்பிறந்தவர்கள், உறவினர்கள், மருமகன்கள் மற்றும் பலவற்றுடன் இனப்பெருக்கம் செய்த வழக்குகளைப் புகாரளிக்கும் பல வரலாற்று பதிவுகளிலிருந்து இது தெளிவாகிறது.
கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு மனித கலாச்சாரத்திலும் உடலுறவு தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, இது காரணமின்றி இல்லை. ஏனெனில், இனவிருத்தியின் வழித்தோன்றல்கள் அரிதான மரபணு நோய்களால் பாதிக்கப்படுவதற்கான அதிக ஆபத்தில் உள்ளன.
சந்ததியினருக்குப் பலவித உடல்நலப் பிரச்சனைகள் வரலாம்
பாலுறவின் விளைவாக வரும் குழந்தைகள் டிஎன்ஏ மரபணுக் குறியீட்டைக் கொண்டிருப்பார்கள், அது வேறுபட்டிருக்காது, ஏனெனில் அவர்கள் மிகவும் ஒத்த தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து டிஎன்ஏ சங்கிலிகளைப் பெறுகிறார்கள். டிஎன்ஏவில் மாறுபாடு இல்லாதது உங்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பலவீனப்படுத்தும், அதனால் நீங்கள் நோயை நன்றாக எதிர்த்துப் போராட முடியாது.
இரண்டு முதல்-நிலை உறவினர்களுக்கு இடையே (அணு குடும்பங்கள்) பாலுறவில் பிறந்த குழந்தைகளில் 40 சதவிகிதம் பிறவி உடல் குறைபாடுகள் அல்லது கடுமையான அறிவுசார் குறைபாடுகள் போன்ற அசாதாரணங்களுடன் பிறந்ததாக ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது.
இனவிருத்தியில் ஈடுபடுவது என்பது உங்களுக்கு நிச்சயமாக ஒரு மரபணு நோய் வரும் அல்லது நோய்வாய்ப்படும் என்று அர்த்தமல்ல. உங்களுக்கு பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். ஒரு குடும்ப மரத்தில் கலப்படத்தின் வரலாறு அதிகமாக இருந்தால், அதிக ஆபத்து உள்ளது.
1. அல்பினிசம்
அல்பினிசம் என்பது உங்கள் உடலில் முடி, கண்கள் மற்றும் தோலை உண்டாக்கும் நிறமியான மெலனின் குறைபாடுள்ள ஒரு நிலை. ஒரு அல்பினோ (அல்பினிசம் உள்ளவர்கள்) வெளிர் கண் நிறம் மற்றும் மிகவும் வெளிர் தோல் மற்றும் முடி, கிட்டத்தட்ட பால் போன்ற வெள்ளை நிறத்தில் இருக்கும், அவர்கள் கருமையான நிறமுள்ள இனமாக இருந்தாலும் கூட.
அல்பினிசம் என்பது ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் நோயாகும், அதாவது ஒரே மரபணுக் குறியீட்டைக் கொண்ட இருவர் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, அவர்களின் குழந்தைகள் அதை மரபுரிமையாகப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
அனைத்து அல்பினோ மக்களும் இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக இல்லை. ஆனால் நெருங்கிய உறவினர்கள், உடன்பிறந்தவர்கள் மற்றும் பெற்றோர்-குழந்தைகளுக்கு இடையே உள்ள உறவின் பழக்கம் அவர்களின் சந்ததியினருக்கு இந்த சிக்கலைப் பெறுவதற்கான மிக அதிக ஆபத்து உள்ளது.
காரணம், உங்கள் பங்குதாரர் (உதாரணமாக, உங்கள் சகோதரர் அல்லது சகோதரி) ஒரே வகையான குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருப்பது மிகவும் சாத்தியம், ஏனெனில் இது உங்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் அனுப்பப்பட்டது. இதன் பொருள் நீங்கள் இருவரும் குறைபாடுள்ள மெலனின் உற்பத்தி செய்யும் மரபணுவைக் கொண்டுள்ளீர்கள் மற்றும் தவறான மரபணுவை உங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்ப 50 சதவீத வாய்ப்பு உள்ளது, இதனால் உங்கள் அடுத்த தலைமுறைக்கு அல்பினிசம் வருவதற்கான வாய்ப்பு 25 சதவீதமாக இருக்கும் - இது அற்பமானது, ஆனால் இந்த எண்ணிக்கை உண்மையில் மிக உயர்ந்தது.
2. ஃபுமரேஸ் குறைபாடு (FD)
ஃபுமரேஸ் குறைபாடு (FD), பாலிகாமிஸ்ட்ஸ் டவுன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது மூளையின் நரம்பு மண்டலத்தை முதன்மையாக பாதிக்கும் ஒரு கோளாறு ஆகும்.
இந்த பிறப்பு குறைபாடு நிலை பாதிக்கப்பட்டவர்கள் டானிக்-குளோனிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள், மனநல குறைபாடு மற்றும் அடிக்கடி உடல் ரீதியான அசாதாரணங்களைக் கொண்டுள்ளனர் - பிளவு உதடு, கிளப் கால், ஸ்கோலியோசிஸ் வரை. மனவளர்ச்சி குன்றிய அனுபவமானது மிகவும் கடுமையானதாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, IQ 25ஐ மட்டுமே அடைகிறது, மூளையின் சில பகுதிகளை இழக்கிறது, உட்காரவோ/அல்லது நிற்கவோ முடியாது, மொழித்திறன் மிகவும் குறைவாகவோ அல்லது பூஜ்ஜியமாகவோ இருக்கும்.
எஃப்.டி உள்ள இன்செஸ்ட் குழந்தைகளுக்கு மைக்ரோசெபாலியும் இருக்கலாம். மைக்ரோசெபாலி என்பது ஒரு அரிய நரம்பியல் நிலையாகும், இது ஒரு குழந்தையின் தலை அதே வயது மற்றும் பாலின மற்ற குழந்தைகளின் தலையை விட மிகவும் சிறியதாக இருக்கும். கூடுதலாக, அவருக்கு அசாதாரண மூளை அமைப்பு, கடுமையான வளர்ச்சி தாமதம், தசை பலவீனம் (ஹைபோடோனியா), செழிக்கத் தவறியது, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் வீக்கம், அதிகப்படியான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (பாலிசித்தீமியா), சில வகையான புற்றுநோய்கள் மற்றும்/அல்லது வெள்ளை குறைபாடு இரத்த அணுக்கள் (லுகோபீனியா).
ஃபுமடேஸ் குறைபாட்டிற்கு பயனுள்ள சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. FD உள்ள நபர்கள் பொதுவாக சில மாதங்கள் மட்டுமே உயிர்வாழ்வார்கள். FD இல் தப்பிப்பிழைப்பவர்களில் ஒரு சிலரே இளமைப் பருவத்தை அடையும் அளவுக்கு நீண்ட காலம் வாழ்கின்றனர்.
3. ஹப்ஸ்பர்க் தாடை
ஹப்ஸ்பர்க் தாடை, ஹப்ஸ்பர்க் லிப் மற்றும் ஆஸ்திரிய உதடு என்றும் அறியப்படுகிறது, இது ஒரு பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது கீழ் தாடை நீண்டு, கீழ் உதடு மிகவும் தடித்தல் மற்றும் வழக்கத்திற்கு மாறாக பெரிய நாக்கு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது - இது பொதுவாக பாதிக்கப்பட்டவருக்கு அதிகப்படியான உமிழ்நீரை ஏற்படுத்துகிறது.
நவீன மருத்துவத்தில், ஹப்ஸ்பர்க் தாடை மண்டிபுலர் புரோக்னாதிசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையில் ஏற்படும் மாலோக்ளூஷன் (மேல் மற்றும் கீழ் தாடை விலகல்) தாடையின் செயல்பாடு குறைபாடுகள், மெல்லுவதில் அசௌகரியம், செரிமான பிரச்சனைகள் மற்றும் பேச்சு சிரமங்களை புரிந்துகொள்வதை கடினமாக்குகிறது. இந்த நிலையில் உள்ள நபர்களுக்கு மனநலம் குன்றியதாகவும் கிட்டத்தட்ட பூஜ்ஜிய மோட்டார் செயல்பாடு இருப்பதாகவும் தெரிவிக்கப்படுகிறது.
ஹப்ஸ்பர்க் தாடையின் ஆரம்ப தடயங்கள் போலந்து உன்னத குடும்பத்தில் இருந்து வந்ததாக நம்பப்படுகிறது, மேலும் இந்த நிலையை முதலில் அறிந்தவர் மாக்சிமிலியன் I, 1486 முதல் 1519 வரை ஆட்சி செய்த புனித ரோமானிய பேரரசர் ஆவார். குடும்ப மரத்தில் தூய அரச இரத்தத்தின் வழித்தோன்றல்கள். .
நாங்கள் இரத்த தம்பதிகள் என்பதால் குழந்தைக்கு அரிதான நோய் உள்ளது
4. ஹீமோபிலியா
ஹீமோபிலியா குறிப்பாக இனவிருத்தியின் விளைவு அல்ல, ஆனால் பல ஐரோப்பிய அரச குடும்பங்களில் பரம்பரை பரம்பரை நோயின் அதிக நிகழ்வுகளுக்குக் காரணகர்த்தாவாகக் கருதப்படுகிறது.
உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்கள் இருந்தால், குடும்பத்தில் இனப்பெருக்கம் ஒரு ஆபத்து காரணியாக சந்தேகிக்கப்பட வேண்டும். ஹீமோபிலியா என்பது இரத்தம் உறைவதற்கு அனுமதிக்கும் மரபணுக் குறைபாட்டால் ஏற்படும் ஒரு நிலை.
ஹீமோபிலியா ஒரு எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட நோய்க்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு, ஏனெனில் குறைபாடுள்ள மரபணு எக்ஸ்-குரோமோசோமில் இருந்து ஒரு மரபணு ஆகும். பெண்களுக்கு இரண்டு ஜோடி எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஆண்களுக்கு தாயிடமிருந்து ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. குறைபாடுள்ள ஹீமோபிலியா மரபணுவின் நகலைப் பெற்ற ஒரு ஆண் நோயை உருவாக்கும், அதே சமயம் ஒரு பெண்ணின் சந்ததியினர் ஹீமோபிலியாவை உருவாக்க இரண்டு ஜோடி குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற வேண்டும். தாயிடமிருந்து கடத்தப்பட்ட தவறான மரபணுவின் இரண்டு நகல்களை இன்செஸ்ட்டின் சந்ததியினர் பெறுவார்கள்.
5. பிலடெல்போய்
"சகோதர அன்பு" என்று பொருள்படும் "பிலடெல்போய்" என்ற வார்த்தை பண்டைய கிரேக்க மொழியிலிருந்து வந்தது, இது தகாத உறவுகளில் ஈடுபட்டிருந்த சகோதரர்களான தாலமி II மற்றும் அர்சினோ ஆகியோருக்கு வழங்கப்பட்ட புனைப்பெயராகப் பயன்படுத்தப்பட்டது. இருப்பினும், பிலடெல்ஃபோய் அதிகாரப்பூர்வ மருத்துவ நிலையாக பட்டியலிடப்படவில்லை மற்றும் பிலடெல்பியா குரோமோசோம் (Ph) நோயிலிருந்து வேறுபட்டது.
பண்டைய எகிப்திய அரச குடும்பங்கள் எப்போதும் தங்கள் உடன்பிறந்தவர்களை திருமணம் செய்து கொள்ள வேண்டும், இது கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு வம்சத்திலும் நடந்தது. உடன்பிறந்த திருமணங்கள் மட்டுமல்ல, “இரட்டை மருமகள் திருமணங்களும்”, இதில் ஒரு ஆண் ஒரு பெண்ணை திருமணம் செய்து கொள்கிறான், அவளுடைய பெற்றோர் ஆணின் சகோதரன் அல்லது சகோதரி. சந்ததியினரின் தூய்மையைப் பராமரிக்க ஒசிரி கடவுள் தனது சொந்த சகோதரியான ஐரிஸை மணந்தார் என்று அவர்கள் நம்பியதால், இந்த இனப்பெருக்க பாரம்பரியம் பாதுகாக்கப்பட்டது. துட்டன்காமென், அல்லது கிங் டுட், ஒரு பரஸ்பர சகோதர-சகோதரி உறவின் விளைவாகும். அவரது மனைவி அங்கேசனாமுன் அவரது சொந்த சகோதரி (உயிரியல் அல்லது தத்தெடுக்கப்பட்ட) அல்லது மருமகன் என்றும் சந்தேகிக்கப்படுகிறது.
இந்த இனவிருத்தியின் விளைவாக, பிறப்பு குறைபாடுகள் மற்றும் பரம்பரை மரபணு கோளாறுகள் போன்ற அரச குடும்பத்தில் இறந்த பிறப்பு விகிதம் அதிகமாக உள்ளது. கிங் டுட் தானே தனது பெற்றோரின் பரம்பரை உறவில் இருந்து மரபணுக்களின் மரபணு குறியீட்டில் வரம்புக்குட்பட்ட மாறுபாடுகளால் விளைந்த பல்வேறு நிலைமைகளைக் கொண்டுள்ளார்.
கிங் டட்டுக்கு நீளமான மண்டை ஓடு, பிளவு உதடு, கவட்டை (மேல் முன்பற்கள் கீழ் முன்பற்களை விட நீண்டுகொண்டிருந்தன), கிளப் கால், அவரது உடலில் உள்ள எலும்புகளில் ஒன்றின் இழப்பு மற்றும் ஸ்கோலியோசிஸ் - இவை அனைத்தும் "பேக்கேஜில்" இருந்ததாகக் கூறப்பட்டது. இந்த நிலை தகாத உறவுகளால் ஏற்படுகிறது அல்லது மோசமாக்கப்படுகிறது.